Hace poco, una amiga me envió a través del correo electrónico, un mensaje de una madre de una niña con síndrome de Berardinelli, para "solidarizarme" y firmar con el fin de que pudiese ser atendida aquí en Santiago, pues era la única ciudad de España en la que unos laboratorios estadounidenses, aplicarían un medicamento para dicha enfermedad, calificada de "rara".
Como suelo ser desconfiado de tanta "cadena", internet es lo que tiene, busqué información y pude comprobar que realmente teníamos el más completo, serio y especializado de los equipos de este país. Pero claro, como la chiquilla es andaluza, la junta de aquella autonomía no costeaba los gastos.
La petición de su madre era para que la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia, tratase a esta niña aunque no fuese gallega, en aras de la "universalidad" de la medicina.
Bueno, pues firmé y reenvié el correo por si algun@ de mis contact@s le apeteciese hacerlo también. Añadir que esta solicitud fue a través del sitio "Actuable".
Hoy me he llevado una grata sorpresa, si. En un diario he podido leer que gracias a las poco más de 63.000 firmas, la Consellería de Sanidade va a tratar a esta chiquilla andaluza, de nombre Lucía y a otro niño malagueño. Me llena de orgullo que a veces la gente se mueva por una buena causa, y que caigan las barreras políticas y de cualquier otro tipo, buscando el bienestar de la gente, en este caso de una criatura.
Y esto también me trae un razonamiento agradable, internet vale para algo más que para comunicarse sencillamente, ligar, o contaminar con falsas informaciones y cadenas, hay que escoger, siempre hay algo que vale la pena.
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